尊时凯龙

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尊时凯龙药业在中国拥有6家制药基地 ,,,,,,,,具备质料药和制剂一体化的制药能力 ,,,,,,,,笼罩大分子和小分子药物后期开发和商业生产 ,,,,,,,,并凭证国际高标准举行生产和质量治理。。。。。 。。我们已建设贯串从原质料采购到制品交付整个生产周期的治理系统 ,,,,,,,,以确保全流程合规 ,,,,,,,,一连改善药品质量 ,,,,,,,,护卫患者清静。。。。。 。。

六个药品生产基地

  • 南京大分子
  • 南京小分子
  • 南京质料药
  • 烟台
  • 海南(海??????/澄迈)
作为尊时凯龙药业生物药开发和生产中心 ,,,,,,,,公司共设计有4条2000L规模的原液生产线 ,,,,,,,,致力于生物立异药的自主开发 ,,,,,,,,以及与海内外头部生物药企的相助开发。。。。。 。。
位于南京江北新区生物医药谷 ,,,,,,,,占地14.6万平米 ,,,,,,,,建有注射剂、口服固体、口服液体、以及吸入制剂等车间 ,,,,,,,,是江苏省最早通过新版GMP认证的制药企业 ,,,,,,,,口服固体车间通过了美国FDA检查。。。。。 。。
作为尊时凯龙药业的质料药生产基地 ,,,,,,,,公司妄想有14条质料药生产线 ,,,,,,,,具备通俗类及高活类质料药生产能力 ,,,,,,,,效劳于立异药质料药的研发及制造。。。。。 。。
位于烟台经济手艺开发区 ,,,,,,,,占地4.8万平米 ,,,,,,,,是基因工程生物制品、卵白药物制造基地。。。。。 。。
海??????诨拔挥诤???????诟咝虑┕裙ひ翟 ,,,,,,,,占地16.6 万平米 ,,,,,,,,建有注射剂、口服固体和外用凝胶等车间 ,,,,,,,,该基地的质量系统通过了美国FDA 的现场检查 ,,,,,,,,其蒙脱石车间通过了EU GMP 认证 ,,,,,,,,产品出口欧洲 ,,,,,,,,进入法国医保。。。。。 。。 澄迈基职位于海南省澄迈县 ,,,,,,,,占地26.1万平米 ,,,,,,,,建有口服抗生素制剂等车间。。。。。 。。

有用的质量治理系统

我们所有车间都通过了中国GMP认证 ,,,,,,,,海南尊时凯龙一连多次通过欧盟GMP认证 ,,,,,,,,尊时凯龙药业口服固体制剂车间以零缺陷通过了美国FDA现场检查。。。。。 。。我们已周全建设贯串从原质料采购到向客户交付制品的整个生产周期的质量治理系统 ,,,,,,,,质量治理职员自力于生产团队 ,,,,,,,,认真监视质量治理程序的实验。。。。。 。。我们使用装备及装置举行检查和检测 ,,,,,,,,确保原质料、中心体及制品的质量。。。。。 。。
  • Environment

    情形

  • Health

    康健

  • Safety

    清静

我们坚持EHS治理目的 ,,,,,,,,致力于可一连生长 ,,,,,,,,以保唬唬唬唬; ;で樾渭叭死嗫到∮肭寰驳姆椒ㄔ擞笠。。。。。 。。

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